TY -的A2 -艾哈迈德,萨拉赫丁盟——Kawka Edyta盟——Witowski Janusz盟——Fouqet尼娜盟——Tayama Hironori AU -本德,托尔斯滕o . AU - Catar Rusan盟——Dragun Duska盟——Jorres Achim PY - 2014 DA - 2014/01/09 TI -调节趋化因子CCL5人类腹膜成纤维细胞合成:干扰素——一个关键的角色γSP - 590654六世- 2014 AB -腹膜炎的特点是协调涌入各种白细胞的亚种。白细胞招聘的模式是由主要由腹膜间皮的细胞和巨噬细胞分泌的趋化因子。我们也曾表明,某些趋化因子可能由人类腹膜成纤维细胞(HPFB)。我们的研究的目的是评估的潜力HPFB文化释放CCL5、单核白细胞的强有力的化学引诱物。静HPFB结构上没有或微量的CCL5发布。刺激HPFB il - 1 β和肿瘤坏死因子- α导致时间(96小时)和增加存在剂量依赖的相关性CCL5表达和释放。干扰素- γ就不能产生CCL5分泌在范围广泛的浓度(0.01 -100 U /毫升)。然而,它放大吗TNF -的影响 α和il - 1 β通过upregulation CCL5 mRNA。此外,预处理细胞干扰素- γ调节CD40受体,使HPFB应对重组的CD40配体(CD40L)。接触干扰素- γ对待HPFB,但不是控制细胞,CCL5 CD40L导致感应存在剂量依赖的相关性。这些数据证明HPFB合成CCL5针对炎症介质存在于腹膜腔发炎。HPFB-derived CCL5因此可能导致单核白细胞在腹膜炎的腹腔内招聘。SN - 0962 - 9351你2014/590654 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/590654——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER