TY -的A2 -阿萨,默罕默德盟——Wojkowska Dagmara Weronika AU - Szpakowski,彼得亚雷盟——Ksiazek-Winiarek Dominika盟——Leszczynski Marcin盟——Glabinski Andrzej PY - 2014 DA - 2014/02/19 TI -中性粒细胞之间的相互作用,Th17细胞,趋化因子在多发性硬化的起始实验模型SP - 590409六世- 2014 AB -实验性自身免疫性脑脊髓炎(运算单元)是一种多发性硬化症(MS)的动物模型激活T细胞和嗜中性粒细胞交互导致神经炎症。CXCR2在这项研究CCR6的表达,和CXCR6 Th17细胞和中性粒细胞迁移到大脑测量在实验性自身免疫性脑脊髓炎,除了评估生产IL-17, IL-23, CCL-20, CXCL16大脑。接下来,炎性细胞亚群在大脑中积累颅内注射IL-17或处于受控后,以及在与anti-IL-23R或调制的实验性自身免疫性脑脊髓炎anti-CXCR2抗体,进行了分析。Th17细胞移植CXCR2在临床前阶段和重要的实验性自身免疫性脑脊髓炎这些观察到大脑的细胞迁移。中性粒细胞调节CCR6, CXCR2, CXCR6运算单元期间,大脑中积累之前和期间袭击。急性实验性自身免疫性脑脊髓炎生产IL-17、IL-23、CCL20 CXCL16在中枢神经系统增加。在临床前和急性实验性自身免疫性脑脊髓炎颅内的交付处于刺激中性粒细胞的早期积累在正常和大脑,但临床实验性自身免疫性脑脊髓炎降低大脑Th17细胞的迁移。在临床前阶段的实验性自身免疫性脑脊髓炎通过调制的实验性自身免疫性脑脊髓炎anti-IL-23R抗体通过减少改善实验性自身免疫性脑脊髓炎颅内Th17细胞的积累。SN - 0962 - 9351你2014/590409 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/590409——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER