TY -的A2 Ashwood保罗盟——Cortelazzo塞盟德菲利斯,克劳迪奥。非盟- Guerranti罗伯托盟,年青男子Cinzia AU - Leoncini,西尔维亚AU - Pecorelli,亚历山德拉AU - Zollo,格洛丽亚盟,蓝迪,克劳迪娅盟——Valacchi朱盟Ciccoli,露琪亚盟——比尼人,卢卡盟——哈耶克Joussef PY - 2014 DA - 2014/01/06 TI -亚临床炎症状态Rett综合症SP - 480980年六世- 2014 AB -炎症一直主张可能成为共同的中央发展认知障碍的机制。Rett综合症(RTT)是一个毁灭性的神经发育障碍,主要引起的 新创功能丧失的突变基因编码MeCP2。在这里,我们研究了等离子体急性期反应(APR)在第二阶段(即。“pseudo-autistic”) RTT病人常规血液学/临床化学和蛋白质组2 de / MALDI-TOF分析四个主要的函数 MECP2基因突变类型(R306C T158M R168X,和大型删除)。红细胞沉降率升高值(平均33.0毫米/小时和8.0毫米/小时, P < 0.0001 在RTT)被检测到,而c反应蛋白水平持平( P = 0.63 )。2 de分析确定重大改变总共17蛋白质,其中大部分被归类为APR蛋白质,或正面( n = 6 点)或负面( n = 9 点),和(在较小程度上的蛋白质参与免疫系统( n = 2 与一些蛋白质斑点),有重叠的功能代谢( n = 7 点)。蛋白质的数量变化与突变的严重程度成正比。我们的研究结果首次揭示的存在亚临床慢性炎症状态有关RTT的“pseudo-autistic”阶段,这是由严重程度相关 MECP2基因突变。SN - 0962 - 9351你2014/480980 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/480980——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER