TY - A2的钢铁、海伦·c . AU - Masid-de-Brito Daniela盟——Queto杜立欧盟——Gaspar-Elsas玛丽亚Ignez c . AU - Xavier-Elsas佩德罗PY - 2014 DA - 2014/11/11 TI -角色5-Lipoxygenase和Cysteinyl-Leukotriene 1型受体的血液对过敏原的挑战及其通过乙胺嗪预防哮喘小鼠模型SP - 403970年六世- 2014 AB -乙胺嗪(12月),哪些块白三烯生产,废除了challenge-induced eosinopoiesis增加骨髓从卵清蛋白(OVA)致敏小鼠,这表明5-Lipoxygenase (5-LO)产品有助于血液反应实验哮喘模型。我们探索5-LO之间的关系,中央和嗜酸性粒细胞外围和12月的有效性,使用PAS或BALB / c小鼠和5-LO-deficient突变体。我们量化嗜酸性粒细胞数量在刚收获或培养的骨髓,腹腔灌洗液,脾脏,有或没有管理代白三烯抑制剂(DEC和MK886)和cisteinyl-leukotriene I型受体拮抗剂(montelukast)。在骨髓嗜酸性粒细胞数目的增加,在敏化/挑战野生型老鼠,被废除MK886和12月预处理。ALOX突变体,相比之下,没有增加骨髓嗜酸性粒细胞计数,或嗜酸性粒细胞生产文化,以响应敏感/挑战。在敏化/挑战ALOX老鼠,challenge-induced迁移腹膜腔的嗜酸性粒细胞明显减少相对于野生型不控制。12月在ALOX老鼠无效,如预期的作用机制依赖5-LO。在BALB / c小鼠,挑战明显增加脾嗜酸性粒细胞数量和增加12月治疗预防。总的来说,5-LO表现为全身血液对过敏原反应不可或缺的挑战,以及9351年12月SN - 0962 - UR的有效性——https://doi.org/10.1155/2014/403970 - 10.1155 / 2014/403970摩根富林明炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER