TY -的A2 Frode塔尼亚西尔维亚盟——哈,Van泰国盟——喙,草根秀AU -金,Eunji盟——门敏,Kwang-Soo盟——Hossen穆罕默德贾汗季盟-杨,吸引Seok AU -金,永盟金,小君何AU -杨,Sungjae AU -金,Jeong-Hwan AU - Joo)容Hyup AU - Lee Chang Seok AU -崔Joonho AU - Shin宏炬AU -香港,Sungyoul AU - Shin歌Seok AU - Cho, Jae你们PY - 2014 DA - 2014/10/19 TI - NF -B / AP-1-Targeted Macrophage-Mediated炎症反应的抑制褪色复合AP736来源于自然,3-Diphenylpropane骨架SP - 354843六世- 2014 AB - AP736被确认为一种antimelanogenic药物可用于预防黑斑,雀斑,黑斑的皮肤作为抑制黑色素的合成和酪氨酸酶的表达。自从macrophage-mediated炎症反应对皮肤的健康至关重要,在这里,我们调查了AP736潜在的抗炎活性。的影响等各种炎症事件AP736一氧化氮(NO) /前列腺素(PG) E₂生产、炎症基因表达、吞噬吸收,在RAW264.7细胞形态变化研究。AP736发现强烈抑制没有和铂族元素的生产₂在脂多糖(LPS)对RAW264.7细胞。此外,AP736强烈抑制LPS-induced形态变化和FITC-dextran-induced吞噬吸收。此外,AP736也下调多种炎症基因的表达,如诱导没有合酶(间接宾语),环氧酶- 2 (COX),白介素- 1 (IL) β在LPS-treated RAW264.7细胞。转录因子分析,包括上游信号事件,表明NF - κB和AP-1 AP736通过抑制IKK /我的目标 κB α和IRAK1 / TAK1通路。因此,我们的研究结果有力地表明,AP736是一个潜在的抗炎药物由于其抑制NF - κB-IKK /我 κB α和AP-1-IRAK1 / TAK1信号,这可能会让AP736有用的治疗macrophage-mediated皮肤炎症。SN - 0962 - 9351你2014/354843 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/354843——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER