TY -的A2 -科西Romanelli,诺阿m . AU - Ruvolo乔凡尼非盟-皮萨诺,Calogera盟——Candore Giuseppina AU -利奥,Domenico盟——Palmeri Cesira AU - Maresi,埃米利亚诺·AU - Balistreri,卡梅拉r . PY - 2014 DA - 2014/07/10 TI - TLR-4-Mediated信号通路可以“零星的TAA的关键炎症启动子”?SP - 349476六世- 2014 AB -胸主动脉显示与年龄的不同变化,在结构和功能进行性恶化。因此,血管重建(VR)和内侧变性(MD)发生病理实体主要负责零星TAA发作。对他们的基因、分子和细胞机制。最近的证据提出慢性免疫/炎症过程的重要角色在他们的唤起和进展。因此,我们评估Toll样受体的潜在作用——(TLR) 4-mediated信号通路及其多态性零星TAA。遗传、免疫组织化学和生化分析评估。有趣的是,rs4986790 TLR4零星的TAA多态性赋予更高的敏感性( 或 = 14.4 , P = 0.0008 ),它代表一起rs1799752王牌,rs3918242 MMP-9,和rs2285053 MMP-2 snp,一个独立的零星的TAA风险因素。与这些数据的一致性,一个重要的协会之间的观察结合风险基因型和零星的TAA。情况下轴承这一风险基因型显示较高的系统性炎性介质水平,显著炎症/免疫渗透,一个典型的MD表型,降低端粒长度,和积极的相关性histopatological异常,高血压、吸烟、和老化。因此,TLR4途径应该在零星的TAA似乎有一个关键的角色。它可能代表一个潜在的有用的工具对预防和监控零星TAA和开发个性化的治疗。SN - 0962 - 9351你2014/349476 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/349476——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER