TY -的A2 Pintor耶稣AU -希金斯,k . r . AU - Kovacevic w . AU -斯托克斯,l . PY - 2014 DA - 2014/09/07 TI -核苷酸调节炎症趋化因子的分泌CCL2从人类巨噬细胞和单核细胞SP - 293925六世- 2014 AB - CCL2是一种重要的炎症趋化因子参与单核细胞发炎组织招聘。细胞外核苷酸信号分子通过P2Y2 UTP和ATP受体已知诱导CCL2在巨噬细胞分泌。我们确认这个在人类THP-1单核细胞的细胞系表明UTP一样高效LPS诱导CCL2在早期时候点(2 - 6小时)。表达式和钙动员实验证实的存在功能性P2Y2 THP-1受体细胞。UTP刺激人类的外围CD14 +单核细胞显示低反应有限合伙人(4小时刺激),但显著增加背景治疗后6小时以上。UTP的响应变量,需要人类单核细胞刺激> 6小时。这样的变化响应我们寻找单核苷酸多态性P2RY2可能影响功能响应。测序的P2RY2 THP-1细胞显示单核苷酸多态性的存在改变从312氨基酸精氨酸,丝氨酸(rs3741156)。这种多态性是相对常见的频率0.276 ( n = 404年 科目)。最后,我们研究了CCL2分泌以应对有限合伙人或UTP人类巨噬细胞表达312 arg-p2y2或312 ser-p2y2只有后者表现出显著的UTP-induced CCL2分泌( n = 5 捐助者/组)。SN - 0962 - 9351你2014/293925 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/293925——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER