TY -的A2 -里拉,法比奥·桑托斯AU -杨,杨AU -丽安,易盟- Cheng Qing-Quan AU -杨,李盟——气、魏盟——吴,De-Rong AU -郑,夏盟,刘Yong-Jian AU - Li Wen-Juan AU -金,Sheng-Wei AU -史密斯,方高PY - 2013 DA - 2013/05/16 TI -雌性生殖道的贡献通过Lipoxin肺泡液体清理₄通过PI3K / Akt通路LPS-Induced急性肺损伤SP - 862628六世- 2013 AB - lipoxins第一proresolution介质是识别和描述为内生的制动信号炎症。我们评估抗炎和proresolution bioactions lipoxin的₄在我们的脂多糖(LPS)诱导肺损伤模型。我们证明了lipoxin₄显著提高大鼠肺组织学和抑制il - 6和TNF - α在LPS-induced肺损伤。此外,lipoxin₄增加肺泡液体间隙(亚)和lipoxin的效果₄在亚足联被废除 雌性生殖道 异烟肼 - - - - - - 172年 (CFTR特定抑制剂的检测)。此外,lipoxin₄可能会增加囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道)蛋白表达 在体外和 在活的有机体内。在初选鼠肺泡II型(ATII)细胞,有限合伙人减少雌性生殖道通过激活PI3K / Akt蛋白表达,并lipoxin₄抑制LPS-stimulated一种蛋白激酶的磷酸化。这些结果显示,lipoxin₄CFTR增强检测蛋白表达和增加亚足联通过PI3K / Akt通路。因此,lipoxin₄可以提供一个潜在的急性肺损伤的治疗方法。SN - 0962 - 9351你2013/862628 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/862628——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER