TY -的A2 -马赫,弗朗索瓦盟——阅读、克里斯•l . AU - Flores-Riveros Jaime AU - Stickney,德怀特·r·AU - Frincke James m . PY - 2013 DA - 2013/01/30 TI -抗炎甾醇与肥胖相关的Inflammation-Induced降低胰岛素抵抗和代谢失调SP - 814989六世- 2013 AB -与肥胖相关的Inflammation-Induced胰岛素抵抗和代谢失调了安慰剂的回顾性分析血液和代谢实验室试验数据与慢性低度炎症和身体质量指数增加。研究包括健康受试者和那些进步阶段的代谢失调,包括2型糖尿病与不受控制的糖化血红蛋白。Intrasubject方差在红细胞代谢失调和代谢值增加。红细胞随机效应是在首次治疗糖尿病,血糖和糖化血红蛋白的波动。HE3286抗炎胰岛素敏化剂,检测能力下降与肥胖相关的inflammation-induced糖尿病胰岛素抵抗和代谢失调。HE3286显著降低红细胞和代谢变化和改进1,5-anhydroglucitol(餐后葡萄糖的代孕)相比安慰剂组。HE3286糖化血红蛋白降低与减肥和反向基线单核细胞化学引诱物蛋白1 (MCP-1) metformin-treated糖尿病患者。正常化的糖化血红蛋白84天平均血红蛋白显示HE3286糖化血红蛋白降低与高基线MCP-1 MCP-1减少首次治疗糖尿病患者。HE3286减少胰岛素抵抗,增加的频率减少一天84年metformin-treated科目糖化血红蛋白,112年首次治疗糖尿病患者糖化血红蛋白和减少一天。HE3286可能是有用的在2型糖尿病患者恢复代谢体内平衡。 SN - 0962-9351 UR - https://doi.org/10.1155/2013/814989 DO - 10.1155/2013/814989 JF - Mediators of Inflammation PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -