Satoru盟泰-的A2 Yui -杨、吴Seok盟——宋Deok盟——咦,Young-Su盟——公园、Jae Gwang盟,Seo Hyohyun盟——卫生部,唱Hyun盟——香港,Sungyoul AU - Cho, Jae你们PY - 2013 DA - 2013/11/27 TI - IRAK1/4-Targeted抗炎作用咖啡酸SP - 518183六世- 2013 AB -咖啡酸(CA)是一种酚类化合物,经常出现在水果、谷物和膳食补充剂。虽然CA已经报道显示各种生物活性如抗炎、抗癌、抗病毒、和氧化,CA的作用机理尚未完全阐明。在这项研究中,CA的抗炎作用机理研究在脂多糖(LPS)对巨噬细胞(RAW264.7细胞)和盐酸/ EtOH-induced胃炎。CA发现减少一氧化氮(NO)和前列腺素E₂(铂族元素₂)生产LPS-stimulated RAW264.7细胞。此外,信使rna的肿瘤坏死因子(TNF)水平 α、环氧合酶(COX) 2、诱导没有合酶(间接宾语)下调了CA。CA还强烈抑制核易位AP-1家族的蛋白质和相关的上游信号级联组成的interleukin-1 receptor-associated激酶1 (IRAK1), IRAK4 TGF - β活化激酶1 (TAK1),增殖蛋白激酶激酶4/7 (MKK4/7)和c-Jun n端激酶(物)。直接激酶试验,揭示了直接抑制IRAK1, IRAK4。CA还改善盐酸/ EtOH-induced胃症状通过抑制物,IRAK1, IRAK4。因此,我们的数据表明,CA作为抗炎药通过直接抑制IRAK1, IRAK4。SN - 0962 - 9351你2013/518183 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/518183——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER