TY -的A2 -王,苗族非盟-帕特尔,以太盟——Channon,基思·m . AU -麦克尼尔,艾琳PY - 2013 DA - 2013/04/14 TI -下游调节趋化因子受体信号:对动脉粥样硬化SP - 459520六世- 2013 AB - Heterotrimeric G-protein-coupled受体(GPCRs)是细胞内信号的重要介质,控制大量的生理过程,是最大的一类蛋白质药物的目标。Chemokine-induced巨噬细胞,血管壁的招聘是早期病理事件在动脉粥样硬化的进展。白细胞激活和趋化性细胞招聘由趋化因子介导的多个GPCRs结扎。监管限制GPCR信号是至关重要的血管炎症和涉及互动GPCR等下游蛋白激酶(GRKs) arrestin蛋白质和监管机构的g蛋白信号(该公司)的蛋白质。这些已成为新介质的动脉粥样化形成功能在掩饰,脱敏,终止趋化因子受体信号。针对趋化因子信号通过这些蛋白质可能提供新的策略来改变动脉粥样硬化斑块形成和斑块生物学。SN - 0962 - 9351你2013/459520 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/459520——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER