TY -的A2 Christoforidis约翰盟——Parmeggiani Francesco盟——Sorrentino弗朗西斯科·s . AU - Romano,马里奥•r . AU - Costagliola Ciro AU - Semeraro,弗朗西斯科·非盟- Incorvaia,卡洛非盟- D ' angelo,塞吉奥盟——Perri保罗AU - De Nadai凯蒂AU - Bonomo Roversi,伊利亚盟——Franceschelli Paola AU -塞巴斯蒂亚尼,阿道夫•AU - Rubini,米歇尔PY - 2013 DA - 2013/11/27 TI -在年龄相关性黄斑变性的炎症机制:一个最新的遗传标志SP - 435607六世- 2013 AB -年龄相关性黄斑变性(AMD)是最常见的导致不可逆转的视力损害超过50岁的人群中,占所有病例的50%的法律在西方国家失明。虽然衰老是AMD的主要决定因素,它必须考虑多方面的疾病造成的环境风险因素和遗传背景之间的交互。越来越多的证据和/或参数文档炎症和免疫介导的过程的至关重要的作用在AMD的发病机制。促炎效应继发于慢性炎症(如替代补体激活)和异构类型的氧化应激(如胆固醇体内平衡受损)可能导致退行性损害赔偿的重要黄斑结构,光感受器,视网膜色素上皮,布鲁赫膜。在最近几年,AMD的协会与基因,直接或间接地参与immunoinflammatory途径正日益成为一个重要的核心AMD知识。从基础研究的关键概念可检测的根源AMD发病机理,回顾了目前最新的最有名的和/或最具吸引力的基因的发现与这个复杂疾病的炎症的机制。SN - 0962 - 9351你2013/435607 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/435607——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER