TY -的A2 Agrawal安苏盟歌,陆盟——周,瑞盟——黄、沙非盟-周,冯盟——徐Shufang AU - Wang Wei盟——咦,凤鸣王盟——,Xiaobing盟——夏,Bing PY - 2013 DA - 2013/12/05 TI -高肠道和系统性水平Interleukin-23 /辅助17途径在中国炎症性肠病的患者SP - 425915六世- 2013 AB - Interleukin-23 /辅助17 (IL-23 / Th17)通路中发挥着关键作用在炎症性肠病(IBD)的发病机制,但对其表达中国人所知甚少。在这项研究中,我们调查了信使rna和蛋白质水平的IL-12p40,肿瘤坏死因子以细胞因子1 (TL1A), Janus激酶2 (JAK2), IL-23R中国IBD患者局部和全身。我们的结果显示,在mRNA水平IL-12p40和TL1A增加在溃疡性结肠炎(UC)患者。此外,血清IL-12p40和TL1A水平更高的活跃UC患者,特别是在患者疾病过程小于1.25年或初始发病。之间不存在相关性的基因型和血清IL-12p40或TL1A UC患者。此外,mRNA和蛋白表达的JAK2和IL-23R增加溃疡性结肠炎和克罗恩病(CD)的病人。综上所述,我们的研究结果提供的证据表明,IL-23 / Th17通路基因可能代表的重要生物标志物IBD的活跃阶段,作为炎症性肠病的新药在中国人口。SN - 0962 - 9351你2013/425915 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/425915——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER