TY -的A2 -莱佩尔,菲利普·m·朱盟——音译盟——包、瑞盟——风扇,小华AU -道,天柱山盟——朱,秦文君AU -王,嘉盟-李,金宝AU - Bo,卢龙县AU -邓,小明PY - 2013 DA - 2013/11/11 TI - PD-L1封锁减毒Sepsis-Induced肝损伤小鼠盲肠的结扎和穿刺模型SP - 361501六世- 2013 AB -肝脏在代谢亢进和生产中起着重要作用在全身炎症反应综合征急性期蛋白,它在宿主防御和细菌是至关重要的。我们以前的研究表明,程序性死亡1 (PD-1)及其配体编程死亡ligand-1 (PD-L1)宿主免疫反应在脓毒症的重要调节器。我们目前的研究目的是探讨PD-L1在sepsis-induced肝损伤小鼠盲肠的结扎和穿刺(CLP)模型。我们的结果表明,有一个显著增加PD-L1表达在CLP后肝脏挑战sham-operated控制相比,在mRNA转录水平和免疫组织化学。Anti-PD-L1抗体明显减轻肝损伤的形态学CLP老鼠。Anti-PD-L1抗体政府降低ALT和AST释放在CLP老鼠,减少肿瘤坏死因子(TNF)的水平 α、白介素6 (IL)和IL - 10 mRNA在肝脏脓毒症的挑战。因此,anti-PD-L1抗体可能有治疗潜力衰减在脓毒症肝损伤。SN - 0962 - 9351你2013/361501 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/361501——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER