TY -的A2 -拉梅什,吉塔非盟- Raposo,卡塔琳娜州盟——Nunes安娜卡罗丽娜de桑塔纳盟——月亮,Leal Rayana de Almeida盟——Araujo Shyrlene Meiry哒罗查AU -哒Cruz-Hofling,玛丽亚爱丽丝AU - Peixoto,克里斯蒂娜·阿尔维斯PY - 2013 da - 2013/07/22 TI -西地那非(伟哥)保护作用在神经炎症:伊诺的角色/不系统的炎性脱髓鞘模型SP - 321460六世- 2013 AB -我们最近表明,西地那非降低细胞因子的表达,cox - 2和GFAP在脱髓鞘模型诱导在野生型小鼠(WT)。,西地那非的神经保护作用的理解和中介的间接宾语/不系统引起的炎性脱髓鞘cuprizone进行调查。伊诺的小脑^−−/老鼠检查治疗4周后与cuprizone单独或结合西地那非。Cuprizone增加GFAP、Iba-1 TNF - αcox - 2, il - 1 β和干扰素- γ谷胱甘肽的表达,减少表达S-transferaseπ(GSTpi),并在伊诺受损髓磷脂^−−/老鼠。西地那非减少Iba-1,干扰素- γ,il - 1 β但没有影响GFAP的表达水平,TNF - α,cox - 2相比cuprizone组。西地那非GSTpi水平升高和改善了髓鞘结构/超微结构。伊诺^−−/老鼠遭受严重的炎症cuprizone治疗后,虽然WT小鼠温和的炎症,在前面的研究发现。可能是炎症调节通过iNOS-feedback伊诺缺席^−−/老鼠,使他们更容易受到炎症。西地那非至少部分通过伊诺抑制抗炎效应,对伊诺作为它的影响^−−/老鼠是有限的。还需要进一步的研究来解释西地那非的底层机制的影响。SN - 0962 - 9351你2013/321460 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/321460——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER