TY -的A2魏Sung-Jen AU -巴特利特,蕾切尔非盟- Yerbury贾斯汀j . AU - Sluyter罗纳德·PY - 2013 DA - 2013/01/27 TI - P2X7受体激活诱导活性氧的形成和细胞死亡小鼠EOC13小胶质细胞SP - 271813六世- 2013 AB - P2X7受体purinergic ligand-gated阳离子通道表达在白细胞包括小胶质细胞。本研究旨在确定P2X7激活诱导有机阳离子的吸收,活性氧(ROS)的形成,在鼠小胶质EOC13细胞系和死亡。使用小鼠巨噬细胞J774细胞系作为积极的控制,rt - pcr,免疫印迹,immunolabelling P2X7 EOC13细胞的存在。一个cytofluorometric试验证明了P2X7受体激动剂腺苷′三磷酸腺苷(ATP)和2′(3′)- o - (4-benzoylbenzoyl) ATP诱导ethidium⁺或YO-PRO-1^{2 +}吸收进两个细胞系。ATP诱导ethidium⁺吸收到EOC13细胞浓度的方式,电子商务₅₀的 ~130年 μm . P2X7拮抗剂艳蓝G、A438079 AZ10606120, AZ11645373抑制ATP-induced阳离子吸收成EOC13细胞到75 - 100%。cytofluorometric试验证明P2X7激活诱导活性氧形成EOC13细胞,通过一个独立的Ca机制^{2 +}流入和K⁺流出。Cytofluorometric Annexin-V绑定和7 aad吸收的测量表明,P2X7激活诱导EOC13细胞死亡。ROS清道夫N-acetyl-L-cysteine受损都P2X7-induced EOC13活性氧的形成和细胞死亡,这表明ROS调解P2X7-induced EOC13死亡。总之,P2X7激活诱导有机阳离子的吸收,在EOC13小胶质细胞活性氧的形成,和死亡。SN - 0962 - 9351你2013/271813 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/271813——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER