TY -的A2 -奥瑞姆,Asım AU - Pirillo,安琪拉盟——Norata,朱塞佩·达尼洛非盟- Catapano Alberico Luigi PY - 2013 DA - 2013/07/10 TI LOX-1 OxLDL,和动脉粥样硬化SP - 152786六世- 2013 AB -氧化低密度脂蛋白(OxLDL)对动脉粥样硬化斑块形成和发展通过几种机制,包括诱导内皮细胞激活和功能障碍,巨噬细胞形成泡沫细胞,平滑肌细胞的迁移和增殖能力。血管壁细胞的表面表达几个OxLDL清道夫受体调节细胞的影响。lectin-like氧化低密度脂蛋白receptor-1 (LOX-1)是主要的OxLDL内皮细胞的受体,它也表达了在巨噬细胞和平滑肌细胞。LOX-1几乎是在生理条件下检测不到,但这是调节接触一些促炎和proatherogenic刺激后,可以在动物和人类中发现动脉粥样硬化病变。LOX-1粥样硬化过程的关键贡献已被证实在动物模型;LOX-1基因敲除小鼠表现出减少内膜厚度和炎症和增加保护性因素的表达;相反,LOX-1 overexpressing小鼠呈现加速动脉粥样硬化病变的形成与增加炎症有关。在人类中,LOX-1基因多态性与对心肌梗塞的易感性增加有关。抑制LOX-1受体的化学物质或反义核苷酸目前正在接受调查,代表了一种新的方法控制OxLDL-LOX-1介导proatherogenic效果。SN - 0962 - 9351你2013/152786 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/152786——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER