TY -的A2周素卿、我。明非盟- Min, Danqing AU -布鲁克斯,贝琳达AU - Wong Jencia AU -所罗门,罗伯特•AU -鲍分析师Wensheng盟——Harrisberg布莱恩AU - Twigg,斯蒂芬·m . AU -悦,丹尼斯·k . AU - McLennan苏珊v . PY - 2012 DA - 2012/12/18 TI -单核CD16改变与糖尿病并发症SP - 649083六世- 2012 AB -单核细胞表达许多细胞表面标记指示性的炎症和激活状态。这些标记是否受糖尿病及其并发症是未知的,在这个研究调查。血从22日获得非糖尿病患者和糖尿病患者43糖尿病》十年,期间包括25没有与临床上重要的并发症和18。CD45的数量⁺CD14⁺单核细胞和百分比表达促炎标记CD16通过流式细胞仪测定。其他标记的单核细胞趋化因子受体的激活和表达也检查了。单核CD16之间的关系和临床数据,选定的细胞因子和趋化因子也被调查。糖尿病对总白细胞数没有影响,但增加单核细胞数量。糖尿病也显著减少CD16的数量⁺单核细胞只有在那些与糖尿病并发症。其他标记的单核细胞活化状态和趋化因子受体并不影响糖尿病或并发症的地位。糖尿病引起的糖尿病患者血浆促炎细胞因子和他们较低的并发症比那些没有并发症。这些结果表明,循环单核细胞表型改变了糖尿病并发症的地位。这些变化可能是有因果联系,可能被用来预测对糖尿病并发症。SN - 0962 - 9351你2012/649083 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/649083——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER