TY -的A2 -林,Chiou-Feng盟——阿米尔,提供非盟——斯髂骨盟——Lavi Idit盟——Rahat米甲Amit PY - 2012 DA - 2012/11/27 TI -单核细胞的子集CD14的变化^昏暗的CD16⁺和CD14^{+ +}CD16⁻慢性收缩性心力衰竭患者SP - 616384年六世- 2012 AB -单核细胞的不同子集是重要的炎症和组织改造,尽管心力衰竭(HF)与局部和全身炎症有关,他们的角色在高频还未知。我们招募了59慢性收缩性心力衰竭患者(年龄 58 ± 13 14年,45岁的男性和女性)和29岁年龄组的不透水心脏病。与对照组相比,我们发现没有CD14的分布的变化⁺CD16⁺单核细胞的子集,而古典CD14^{+ +}CD16⁻子集是下降了11% ( P < 0.001 非经典数理CD14),^昏暗的CD16⁺子集是增长4% ( P < 0.001 )和反向相关的心衰患者严重心力衰竭( P = 0.015 ),评估增加舒张维度(EDD)。与对照组相比,血清TNF α ,il - 1 β 、il - 10和心力衰竭患者IL-13水平明显升高。具体来说,CD1CD14 IL-13水平呈正相关^昏暗的CD16⁺单核细胞的子集( r = 0.277 , P = 0.017 ),细胞内染色IL-13证明这些单核细胞产生细胞因子在心衰患者中,但不是在控制。我们建议逆关联EDD价值观和CD1的扩张 4 昏暗的 CD16⁺单核细胞可以产生IL-13可以解释为衡量平衡不良改造,这是一个高频的中心过程。SN - 0962 - 9351你2012/616384 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/616384——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER