TY-JOURA2-D'Acquisto-FulvioAU-Yang、WooSeokAU-Park、YungCU-Kim、JiHyeAU-Kim、HyeRiAU-Yu、TaoAU-Byeon、SeunAU-UnsworthAU-Lee,Jaehui-AU-Cho,JaeyelPY-2012DA-2012/01/24TI-Nano结构化自整理K5块TNF αPGE ₂AP-1/p38路径SP-489810VL-2012AB-Nano结构化自组化pepti研究的目的是确定自组装peptideK5是否可以应用为反炎药载体第一,我们检验K5自组装编程本身能否调和各种细胞炎症响应微信K5显著抑制肿瘤-坏死-因子释放 α 原型E ₂PGE系统 ₂raW264.7细胞和腹部大字由嘴语拼图启发类似地,用实时PCR评估2mRNA表达式抑制显示抑制值为转录级与这一发现一致,pitideK5抑制转录因子激活蛋白质(AP-1)和c-Jun并抑制上游煽动效果器,包括imocen电动蛋白体(MAPK),p38和igenti激活蛋白因子3/6(MKK3/6)。或多位感应器效果并不清楚然而,我们的数据强烈表示纳米结构化自组化K5可能通过抑制p38/AP-1路径拥有大量的防炎活动SN-0962-9351UR-https://doi.org/101155/2012/489810DO-10.1155/2012/489810JF-InflamationPB-Hindawi出版公司KW-ER-