TY -的A2 -坎贝尔,查尔斯•拉里AU - Fritzenwanger迈克尔AU - Meusel,凯瑟琳盟——荣格,基督教非盟-弗朗茨,马库斯AU -王,振华AU -福斯特把马丁盟——Figulla Hans-R。PY - 2009 DA - 2010/03/10 TI - Cardiotrophin-1诱发肿瘤坏死因子人类外周血单核细胞SP - 489802年合成六世- 2009 AB -慢性心力衰竭(CHF)与肿瘤坏死因子(TNF)含量升高 α 和cardiotrophin-1 (CT-1)和外周血单核细胞(PBMC)功能改变。因此,我们测试了是否CT-1诱发肿瘤坏死因子 α 在健康志愿者的PBMC。CT-1诱导PBMC肿瘤坏死因子 α 蛋白质在上层清液和肿瘤坏死因子 α 信使rna浓度和时间的方式由ELISA和实时PCR,分别。最大的肿瘤坏死因子 α 蛋白质是通过100 ng / mL CT-1后3 - 6小时,最大TNF α 信使rna诱导后1小时。ELISA数据被证实使用immunofluorescent流式细胞术。抑制剂放线菌素D和brefeldin研究表明,蛋白质合成和胞内运输对于CT-1诱导肿瘤坏死因子至关重要 α 表达式。CT-1引起剂量依赖核因子(NF) κ B易位。Parthenolide抑制NF两 κ B易位和肿瘤坏死因子 α 蛋白表达表明NF κ B似乎是必要的。我们发现一个新的血清肿瘤坏死因子升高的机制 α 浓度和PBMC PBMC激活的激活在瑞士法郎除了假说从肠道细菌易位。SN - 0962 - 9351你2009/489802 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2009/489802——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER