TY -的A2 Kunkel史蒂文盟,浅野k . AU - Furuta a . AU -金井,k . AU - Sakaue s . AU - Suzaki h . AU - Hisamitsu, t . PY - 2008 DA - 2008/08/19 TI -抑制血管生成因子生产从小鼠肥大细胞的抗过敏药剂(盐酸Epinastine)体外SP - 265095六世- 2008 AB -血管生成是一个重要的事件发展的过敏性炎症反应和组织重塑的病理生理学过敏性疾病。在目前的研究中,因此,我们研究了抗组胺药对血管生成的影响通过选择epinastine盐酸盐(EP)和小鼠肥大细胞在体外。肥大细胞( 5 × 10 5 与小鼠IgE特定细胞/毫升)presensitized卵白蛋白(OVA)与10 ng / mL刺激卵子在不同浓度的EP 4小时。血管生成因子的水平,keratinocyte-derived趋化因子(KC)、肿瘤坏死因子- α (肿瘤坏死因子)和血管内皮生长因子(VEGF)在文化上层清液,通过ELISA检测。我们还研究了信使rna通过rt - pcr血管生成因子的表达式。EP显著地抑制生产KC,肿瘤坏死因子,VEGF诱导IgE-dependent机制超过25 ng / mL。使用rt - pcr半定量的分析表明,EP也显著降低mRNA表达KC,肿瘤坏死因子,VEGF。这些结果强烈表明,EP抑制血管生成因子生产通过信使rna表达的抑制肥大细胞和结果在变应性疾病的临床条件有利的修改。SN - 0962 - 9351你2008/265095 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2008/265095——摩根富林明,炎症介质PB - Hindawi出版公司KW - ER