TY - Jour A2 - Mishra，Anjali Au - Nihon-yanagi，Yasuhiro Au - Wakayama，Megumi Au - Tochigi，Naobumi Au - Saito，Fumi Au - ogata，Hideaki Au - Shibuya，Kazutoshi Py - 2021 Da - 2021/07/02TI - 免疫组化分析的收费受体，MYD88和TRIF在人乳头状甲状腺癌和Anploplastic甲状腺癌SP - 4226491 VL - 2021 AB - 目的。我们假设本型免疫应答途径可能参与甲状腺发生。为了探讨该假设，我们旨在分析乳头状甲状腺癌（PTC）和血吸虫甲状腺癌（ATC）组织的先天免疫系统中几种受体和分子的表达。 方法。在手术切除的标本中，选择并检查11个ATC组织，25pTC组织和8个结节性增生（NH）组织，用于表达Toll样受体（TLR）2，TLR3，TLR4，TLR5，TLR7，TLR9，TLR7骨髓细胞分化初级反应基因88（MyD88）和含Toll-Interaleukin-1受体结构域的适配器诱导INF- β（TRIF）通过免疫组织化学（IHC）。 结果。在每个组织中表达了几个TLR。在所有组织中强烈表达TLR3。相反，在任何组织中未检测到TLR4。虽然TLR5在NH中适度表达但在PTC和ATC中显着降低，但在NH组织中不存在TLR9，但在PTC和ATC中适度地表达。在MyD88表达上，PTC和ATC之间没有发现显着差异。与NH相比，PTC和ATC在PTC和ATC中显着上调。令人惊讶的是，PTC和ATC组织表现出类似的TLS，MYD88和TRIF的表达模式。 结论。这些数据表明了先天免疫系统在PTC和ATC中的参与。具体地，在PTC和ATC中证实了TLR3介导的TRIF活化。这提供了对甲状腺发生的新洞察力。SN - 2090-8067 UR - https://doi.org/10.1155/2021/4226491 Do - 10.1155 / 2021/44226491 JF - 甲状腺研究杂志PB - Hindawi Kw - ER -