TY -的A2 -μ,Jianbing盟——Zakiah Mistika盟——Syarif荷重软化Afiyah盟——Mustofa Mustofa盟——Jumina Jumina盟——Fatmasari Nela盟——Sholikhah Eti Nurwening PY - 2021 DA - 2021/03/31 TI -在体外Antiplasmodial、血红素聚合和细胞毒性Hydroxyxanthone衍生品SP - 8866681六世- 2021 AB -先前的研究表明,氧杂蒽酮Antiplasmodial活动。额外的羟基氧杂蒽酮,是合成增加其antiplasmodial活动。的一个策略来评估一个化合物,可以发展成为一个抗疟药物在抑制血红素聚合是通过测试其机制。在酸性条件下,血色素可以聚合 β血色素 在体外模拟与疟原虫色素 疟原虫。这项研究进行了评估的antiplasmodial活动hydroxyxanthone衍生化合物的两种 恶性疟原虫3于和FCR-3,评估抑制血红素聚合活性和确定hydroxyxanthone衍生化合物的选择性。每个化合物的antiplasmodial活动进行了测试 恶性疟原虫3于潜伏期和FCR-3 72小时,在三与微观方法复制一式三份。复合显示最好的antiplasmodial活动进行了流式细胞术分析。血红素聚合抑制测试都使用了体外血红素聚合抑制活动(HPIA)测定。antiplasmodial活动和血红素聚合抑制活动被表示为50%抑制浓度(IC₅₀)。体外细胞毒性测试使用维罗细胞系MTT试验方法确定其选择性指数。结果表明,在5-hydroxyxanthone衍生化合物,1,6,8-trihydroxyxanthone最好的 在体外3于和FCR-3 antiplasmodial活动 恶性疟原虫菌株与集成电路₅₀值为6.10±2.01,6.76±2.38 μM,分别。1、6 8-trihydroxyxanthone显示抑制血红素的活性聚合和集成电路₅₀值为2.854毫米,502.2 - -556.54的高选择性与选择性指数。总之,在5-hydroxyxanthone衍生品测试,1,6,8-trihydroxyxantone显示最好的antiplasmodial活动和血红素聚合抑制活性和高选择性。SN - 1687 - 9686 UR - https://doi.org/10.1155/2021/8866681 - 10.1155 / 2021/8866681摩根富林明热带医学杂志PB - Hindawi KW - ER