TY -的A2 Upham布拉德AU -科扎,星盟——莫约,以实玛利盟——斯•丹佛PY - 2017 DA - 2017/02/05 TI -比较肝毒性氟康唑、酮康唑、伊曲康唑,Terbinafine,灰黄霉素在大鼠SP - 6746989六世- 2017 AB -口服酮康唑最近监管安全警告的话题,因为它与增加诱导肝脏损伤的风险。然而,相对抗真菌药物肝毒性尚未明确。本研究的目的是比较五种常用口服抗真菌药物诱导的肝毒性。老鼠接受治疗口服一定剂量的灰黄霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑和terbinafine。14天之后,只有酮康唑明显高于ALT水平( p = 0.0017 )和AST水平( p = 0.0008 )比对照组。28天后,ALT水平最高的老鼠用酮康唑治疗其次是伊曲康唑、氟康唑、灰黄霉素,和terbinafine分别。AST水平最高的老鼠用酮康唑治疗其次是伊曲康唑、氟康唑,terbinafine,灰黄霉素,分别。所有药物水平显著提升高山14天、28天的治疗后( p < 0.0001 )。肝酶水平表明,酮康唑引起肝损伤的风险最高其次是伊曲康唑、氟康唑,terbinafine,灰黄霉素。然而,组织病理学变化显示,氟康唑是最肝毒素的,其次是酮康唑、伊曲康唑,terbinafine,灰黄霉素,分别。给穷人相关性肝酶和肝损伤的程度,重要的是要证实肝损伤通过组织学检查。SN - 1687 - 8191 UR - https://doi.org/10.1155/2017/6746989 - 10.1155 / 2017/6746989摩根富林明毒理学杂志PB - Hindawi KW - ER