Kannan TY -的A2 -克里希,非盟-泰勒,Michael d . AU - Clewell,哈维j . AU -安德森,梅尔文e . AU - Schroeter Jeffry d . AU - Yoon Miyoung AU -基恩,雅典娜m . AU -多尔曼,David c . PY - 2012 DA - 2012/05/07 TI -更新在Pharmacokinetic-Centric替代第二层项目MMT-Part II:基于生理药代动力学模型和风险评估SP - 791431锰六世- 2012 AB -最近,各种基于生理药代动力学(PBPK)模型已经开发了锰的基本元素。本文综述PBPK模型的开发(如成人,怀孕、哺乳期和新生儿老鼠,非人灵长类动物,和成人,怀孕,哺乳期,和新生儿人类)和相关的风险评估程序。每个PBPK模型包含了关键特性包括饱和组织能力存在剂量依赖的相关性和不对称扩散通量的锰在大脑和其他组织。不同的流入和流出扩散率和绑定常量不同大脑区域占微分在大脑区域增加锰浓度观察实验。我们还展示了小说PBPK模拟预测锰在胎儿组织浓度,新生儿,怀孕,或年龄的个人以及个人与肝脏疾病或慢性吸入锰。这些模拟的结果可以帮助指导风险评估应用程序的不确定性因素,建立接触公众指南或工人。SN - 1687 - 8191你2012/791431 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/791431——摩根富林明-《毒理学PB Hindawi出版公司KW - ER