TYJOURA2StegemanJJ.AU-DoddAU-Pluta LindaJAU-SOCHAKIAU-Banas Debora AAU-Thomas RussellsPY-2012DA-2012/05/15TI-SpragueDawley鼠SP-376246VL-2012TCP服药量0、10、25、50、100或200 mg/kg/day端点评价包括临床观察、人体权重、肝权重、血清化学、血液TCP、总病理学和肝组织病理学无TCP接触相关临床毒性信号平均体重下降12-22%,而100和200 mg/kg/day分组控制鼠标血清ALT浓度提高200 mg/k/day活性增重与剂量和接触时间相关并具有统计意义,时值++25 mg/kg/day百分数细胞脱机、肝细胞肥大和单细胞肝细胞坏死与剂量和接触时间相关接触13周后,在大鼠中主要见最高TCP剂量组血液TCP浓度随剂量增加,13周介于1.3至8.5 华府 g/ml(10至200 mg/kg/day)无观测不良效应水平为10 mg/kg/daySN-1687-8191UR-https://doi.org/101155/2012/376246DO-10.1155/2012/376246JF-毒理学杂志PB-Hindawi出版公司KW-ER