TY -的A2 -李,元王盟——延庆盟——赵,易盟-李,永盟-罗,非盟国家——陈Hongzhu PY - 2022 DA - 2022/09/20 TI -建设和验证的CNV-Driven Ferroptosis-Related基因签名预测肺腺癌的预后SP - 6883739六世- 2022 AB - 背景。以前的研究已经表明ferroptosis在癌症的发展过程中发挥着不可或缺的作用和拷贝数变异(CNVs)已报告与ferroptosis有关。然而,CNVs-driven的角色ferroptosis-related基因(德意志联邦共和国)在肺腺癌(LUAD)仍然是知之甚少。因此,我们旨在建立一个基于CNVs-driven小说在LUAD基因签名ferroptosis-related基因。 方法。转录组数据和临床特征的LUAD患者从基因表达综合下载(GEO)数据库和癌症基因组图谱(TCGA)数据库。微分分析进行了识别差异表达CNV-driven德意志联邦共和国。单变量Cox和最绝对的收缩和选择算子(套索)回归分析用来确定prognosis-associated基因。kaplan meier (km)分析是一个建筑工人来估计模型的价值。此外,该诺模图创建评估每个病人的存活率。最终,免疫微环境景观之间的高和低风险组评估。 结果。共有22个差异表达CNV-driven德意志联邦共和国在LUAD收购。这些基因与丝氨酸家族氨基酸代谢相关显著,铁监管、活性氧代谢、细胞氧化应激反应,并参与氨基酸代谢、疟疾、氨基酸生物合成,HIF-1信号通路。此外,凭6基因(TFAP2A、SLC2A1 AURKA, CDO1, SLC7A11,和ALOX5),预后模型创建,和LUAD样本明显分为高和低风险组,与高危人群预后差。此外,风险评分是一个独立的预后因素。良好的预测性能开发的列线图计算最终结果LUAD病人1,2,3年。最后,19免疫细胞有不同的渗透组间的差异。 结论。小说CNV-driven ferroptosis-related预后和成立LUAD可以作为预测指标。然而,进一步的临床和体内体外实验是必要的。SN - 1687 - 725 - 2022/6883739 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/6883739——摩根富林明——《传感器PB - Hindawi KW - ER