ty -jour a2 -vanittanakom，nongnuch au -adeniji，shola elijah au -uba，sani au -uzairu，uzairu，adamu py -2018 da -2018/2018/05/10 ti -qsar建模和某些活跃化合物的分子对接分析结核分枝杆菌受体（MTB CYP121）SP -1018694 VL -2018 AB-进行了定量结构 - 活性关系（QSAR）研究，以开发一种将50种化合物的结构与它们的活性相关的模型 结核分枝杆菌。通过使用B3LYP/6-使用密度功能理论（DFT）来优化化合物 31 G ⁎ 。遗传功能算法（GFA）用于选择描述符并生成将化合物的结构特征与其生物学活性相关联的相关模型。最佳模型具有平方相关系数（ r 2 ）0.9202，调整了平方相关系数（ r A d j ）为0.91012，剩下的（LOO）交叉验证系数（ 问 C v 2 ）值为0.8954。用于确认构建模型的预测能力的外部验证测试 r 2 pred值为0.8842。这些参数证实了模型的稳定性和鲁棒性。扩展坞分析显示，最佳化合物具有-14.6 kcal/mol的高对接亲和力，它与疏水相互作用和与氢键与氢键与氨基酸残基形成 结核分枝杆菌细胞色素（MTB CYP121）。QSAR和分子对接研究为药物和药物化学家提供了宝贵的方法，以设计和合成新的抗抗液 结核分枝杆菌化合物。SN -2090-3057 UR -https：//doi.org/10.1155/2018/1018694 do -10.1155/2018/2018/1018694 JF-病原体杂志PB- Hindawi KW- hindawi kw -er--er- er- er-