TY - JOUR A2 -梅西，Patrizia AU - Shete, Vishal AU - Grover, Naveen AU - Kumar，Mahadevan PY - 2017 DA - 2017/12/24 TI - Analysis of aminglycoside modification Enzyme Genes Responsible for High-Level Resistance among Enterococcal isolation SP - 3256952 VL - 2017 AB - Enzymatic modification results in High-Level Resistance to aminglycoside (HLAR)，这消除了联合暴露于细胞壁活性剂和氨基糖苷的协同杀菌作用。因此，本研究的目的是确定hla肠球菌分离株的患病率和氨基糖苷修饰酶基因的分布。对来自不同临床样本的100株肠球菌非重复分离株进行分析。根据临床和实验室标准协会的指南，采用Kirby-Bauer椎间盘扩散法筛选肠球菌。采用e试验测定所有菌株对庆大霉素和链霉素的最低抑菌浓度。对hla肠球菌分离株进行多重聚合酶链反应(PCR)，以鉴定氨基糖苷修饰酶基因，负责耐药性。60%的菌株被发现是高水平庆大霉素耐药(HLGR)，而45%的菌株被发现是高水平链霉素耐药(HLSR)。通过多重PCR, 80%的HLGR分离株携带双功能氨基糖苷修饰酶基因 aac (6” ) -Ie-aph (2” ia)而45个高水平链霉素耐药菌株中有18个，也就是40%携带 aph (3” ) iii a。然而, aph (2” aph) ib (2” ) ", aph (2” )身份证,和 ant (4” ia)未检测到编码其他氨基糖苷修饰酶的基因。双功能氨基糖苷修饰酶基因 aac (6” ) -Ie-aph (2” ia)是导致hla的主要基因。SN - 2090-3057 UR - https://doi.org/10.1155/2017/3256952 DO - 10.1155/2017/3256952 JF - Journal of病原菌PB - Hindawi KW - ER -