TY -的A2 Minisola s . AU - Szulc Pawel PY - 2011 DA - 2011/12/15 TI -骨代谢生化生化标记和老年男性骨质疏松症:我们在哪里?SP - 704015六世- 2011 AB—在不到60岁的男性,血清和尿生化协会骨代谢标记(btm)和骨矿物质密度(BMD)较弱或不显著。这个年龄后,BTM更高水平相关性弱,但值得注意的是,较低BMD和更快的骨质流失。有限的队列研究的数据表明,BTM测量并不能提高预测脆性骨折的老年男性随着年龄的增长相比,骨密度,跌倒和脆弱性骨折史。睾酮替代疗法(TRT)减少骨吸收。在泰爱泰党,骨形成标志物略有增加(直接影响成骨细胞),然后减少骨营业额(减速)。磷酸盐(alendronate risedronate、ibandronate zoledronate)诱导迅速减少骨吸收,后跟一个温和的骨形成减少。开出抗再吸收治疗前列腺癌的男性接受,zoledronate, denosumab toremifene减少明显的骨吸收和骨形成标志物水平。Teriparatide诱导骨形成标志物的血清浓度迅速增加,其次是骨吸收增加。我们需要更多研究的效用BTM测量改进的持久性和坚持anti-osteoporotic治疗男性。 SN - 2090-8059 UR - https://doi.org/10.4061/2011/704015 DO - 10.4061/2011/704015 JF - Journal of Osteoporosis PB - SAGE-Hindawi Access to Research KW - ER -