ty -jour a2 -Meduri，Alessandro Au -Meng，Nana Au -Zhao，Zhi Au -Shi -Shi，Chunhe au -xia，Leizhou Py -2020/2020/05/14 Ti-抑制人视网膜瘤细胞的进展MMP -2/MMP -9在体外使用短发夹RNA（SHRNA）在体外SP -4912347 VL -2020 AB- 客观的。为了研究下调的基质金属蛋白酶（MMP）基因对人视网膜细胞瘤（RB）细胞系的增殖，细胞凋亡，细胞周期，迁移和体外的侵袭的影响。 方法。设计并转染了针对MMP-2/MMP-9的小发夹RNA（SHRNA），并转染到WER1-RB-1细胞中。转染后48小时，QRT-PCR和Western印迹技术用于研究MMP-2和MMP-9 SHRNA的抑制作用。通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）测定法检查了细胞活力。使用流式细胞仪检测到细胞周期停滞，同时用膜联蛋白V/PI试剂盒测试凋亡。进行Transwell腔室测定以检测WER1-RB-1细胞的迁移和侵袭能力。 结果。转染MMP-2/MMP-9 shRNA后，与阴性和载体对照相比，SHRNA组中mRNA和蛋白质的表达显着降低。MTT分析的结果表明，shRNA组的细胞活力显着降低（ p < 0.05 ）。与阴性和载体对照相比，SHRNA组的细胞凋亡也显着增加（ p < 0.05 ）。流式细胞仪分析证明，G1相的比例增加，G0相的比例通过转染MMP-2/MMP-9 SHRNA显着降低（显着降低（ p < 0.05 ）。MMP-2/MMP-9 shRNA组的迁移和侵袭能力也显着降低（ p < 0.05 ）。 结论。RB细胞的细胞活力，迁移和侵袭能力被抑制，并通过RNA干扰下调MMP-2/MMP-9后诱导凋亡。MMP-2和MMP-9可能是RB基因治疗的潜在靶标。SN -2090-004X UR -https：//doi.org/10.1155/2020/4912347 do -10.1155/2020/4912347 JF-眼科杂志 - hindawi kw -er -er-