TY -的A2韦勒Aron盟——Manju Sudharmadevi k . AU - Anilkumar Thottathil r . AU - Vysakh g . AU - Leena Balakumaran k . AU - Lekshminarayan Vijayalekshmi AU -库马尔,Pradeep g . AU -谢诺Trivikrama k . PY - 2022 DA - 2022/12/28 TI -病例对照研究协会的瘦素基因多态性与血浆瘦素水平和肥胖在喀拉拉邦人口SP - 1040650六世- 2022 AB - 背景。在过去的几年里,瘦素在能量代谢的重要性一直得到广泛的研究在动物模型和人类。很少的结果可以在人类之间的关系瘦素基因( 地蜡在印度)变异和肥胖特征。我们设计了本研究分析人类瘦素基因多态性和协会之间的序列变异与肥胖人口在喀拉拉邦,印度南部。 方法。在这个148年的病例对照设计,研究参与者,和人体测量数据收集在社会经济方面。血浆葡萄糖、胰岛素、瘦素和血脂测定。基因分型是由自动化的DNA测序。 结果。常见的单核苷酸多态性(SNP) 5′utr 地蜡−2548 g /被发现出现在研究人口与“A”作为显性等位基因变异。一种新型Thr5Thr同义突变的外显子2的 地蜡杂合的形式被确定在一个主题与hyperleptinemia病态肥胖。一种新颖的错义突变Phe17Leu观察与肥胖状况杂合的两个主题。一种新颖的错义突变Lys36Arg外显子2的 地蜡在一个主题与腹部肥胖和降低血清中瘦素的水平。 结论。 地蜡−2548 g / A 5′非翻译区被发现常见的突变体研究人群的“A”变体。外显子的snp 地蜡被发现是罕见但与病态肥胖和改变相关的研究人群血清中瘦素的水平在喀拉拉邦,印度。SN - 2090 - 0708 UR - https://doi.org/10.1155/2022/1040650 - 10.1155 / 2022/1040650摩根富林明肥胖杂志PB - Hindawi KW - ER