ty -jour a2 -Fisher，Gordon au -Korduner，J。Au -Nilsson，P.M.Au -Melander，O。Au -Gerl -Gerl，M.J.Au -Engström-Engström，G。Au -Bachus，E.Au -Au -Au -Magnusson，M.Au -au -au -au -au-Ottosson，F。PY -2021 DA -2021/10/06 Ti-代谢健康肥胖的蛋白质组学和代谢组表征：一项瑞典同类sp的描述性研究-6616983 VL -2021 AB- 背景/目标。肥胖是众所周知的众多慢性疾病的危险因素。但是，似乎有一小部分肥胖个体似乎逃脱了这些上述条件（生物代谢健康的肥胖症（MHO））。我们的目标是对MHO个体进行代谢和生物标志物分析。 方法。通过主成分分析（PCA）分析了不同生物标志物（蛋白质组学，脂肪组学和代谢组学）与MHO或代谢不健康的肥胖（MUO）个体之间的关联。从416个肥胖个体的子样本中鉴定出受试者，从马尔默饮食和癌症研究中选择 - 心脏血管臂（MDCS-CV， n = 3,443). They were further divided into MHO ( n = 143) and MUO ( n = 273) defined by a history of hospitalization, or not, at baseline inclusion, and nonobese subjects (NOC, n = 3,027). Two distinctive principle components (PL2, PP5) were discovered with a significant difference and thus further investigated through their main loadings. 结果。MHO个体比MUO受试者具有更高的脂质和葡萄糖谱，即传统的血糖和甘油三酸酯的水平较低，以及较低代谢上不利的脂质生物标志物的趋势。PL2（脂质组学， p = 0.02 ）表现出三酰基甘油酸酯与MUO的更强关联，而磷脂与MHO相关。PP5（蛋白质组学， p = 0.01 ）包括白介素-1受体拮抗剂（IL-1RA）和瘦素与MUO和Galanin的正相关，与MHO呈正相关。代谢物谱的组差异在很大程度上是由代谢综合征中的因素解释的。 结论。与MUO个体相比，相应的MHO个体具有更有利的脂质代谢谱，并伴随着潜在有害的蛋白质组学生物标志物的下调。这种独特而广泛的生物标志物分析介绍了有关这两种肥胖表型之间潜在区分特征的新数据。SN -2090-0708 UR -https：//doi.org/10.1155/2021/6616983做 - 10.1155/2021/6616983 JF-肥胖症杂志 - hindawi kw -er -er-