TY - JOUR A2 - Yanovski, Jack A. AU - Coppey, Lawrence AU - Lu, Bao AU - Gerard, Craig AU - Yorek，Mark a . PY - 2012 DA - 2012/09/29 TI -效应的抑制血管紧张素转换酶和/或中性肽链内切酶在神经病变High-Fat-Fed C57Bl / 6 j小鼠SP - 326806六世- 2012 AB -我们已经证明治疗食源性肥胖(戴奥)小鼠vasopeptidase抑制剂ilepatril改善神经功能。血管肽酶抑制剂阻断血管紧张素转换酶(ACE)和中性内肽酶(NEP)活性。我们认为ACE和NEP活性的增加有助于DIO的病理生理学。为了解决这个问题，C57Bl/6J小鼠或缺乏NEP的小鼠饲喂高脂肪饮食，并采用预防和干预两种方案，给予伊勒帕特里尔、依那普利、ACE抑制剂或candoxatril、NEP抑制剂治疗。终点包括葡萄糖利用和神经功能测定。在预防研究中，DIO C57Bl/6J小鼠的糖耐量受损，而依勒哌啶或依那普利可改善糖耐量。DIO C57Bl/6J小鼠的感觉神经传导速度、热痛觉和表皮内神经纤维密度均受到损害，而用回丙三醇或坎多唑三醇可改善感觉神经传导速度。在干预研究中，只有依那普利能改善糖耐量。三种治疗方法均可改善感觉神经传导速度和表皮内神经纤维密度，而回丙三醇或坎多沙三醇可改善热痛觉。 In NEP-deficient mice DIO impaired glucose utilization and this was improved with enalapril. Nerve function was not impaired by DIO in NEP-deficient mice. These studies suggest that ACE and NEP play a role in pathophysiology associated with DIO. SN - 2090-0708 UR - https://doi.org/10.1155/2012/326806 DO - 10.1155/2012/326806 JF - Journal of Obesity PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -