TY -的A2 -里奥Papadia,弗朗西斯科·盟——Labruna朱盟——Pasanisi,法盟——因为仇杀,古丽亚娜AU -纳德利,卡梅拉盟——Finelli胭脂盟——Farinaro爱德华多盟——Contaldo佛朗哥盟——Sacchetti,卢西亚PY - 2011 DA - 2011/05/30 TI -序列的分析UCP1基因在严重肥胖人口从意大利南部SP - 269043六世- 2011 AB -褐色脂肪组织解偶联蛋白1 (UCP1)线粒体呼吸活动分开,是兼性能量消耗的一个重要站点。这个组织可能通常函数来防止肥胖。我们的目的是调查存在的序列分析 UCP1可能与肥胖相关的基因变异。我们研究了100名严重肥胖的成年人(体重指数> 40公斤/米²)和100体重正常对照组(BMI范围= 19 - 24.9公斤/米²)。我们确认7启动子区域的变化,4 intronic地区和4其实地区。在全球范围内,72%的肥胖患者 UCP1多态性。在 UCP1变异,g。IVS4−208 t > G SNP与肥胖有关(OR: 1.77;95%可信区间= 1.26 - -2.50; P = 措施 )。此外,肥胖病人的g。−451 c > T (CT + TT)或g。940 g > A (GA + AA)基因型显示BMI指数超过不是多态肥胖病人( P = .008 和 P = .043 、职责)。总之, UCP1单核苷酸多态性可以代表“节俭”因素,促进能量储存在主题。SN - 2090 - 0708你2011/269043 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2011/269043——摩根富林明-肥胖杂志PB Hindawi出版公司KW - ER