TY -的A2 -王,富盟——王,回族非盟-黄,Weikang AU -风扇,Xirui盟——他,自汉代AU - Chen Sijin AU - Yu,苏盟——张,燕PY - 2022 DA - 2022/04/29 TI - tRNA-Derived tRF-24-V29K9UV3IU函数作为一个miRNA-like RNA片段来防止胃癌进展通过抑制GPR78表达式SP - 8777697六世- 2022 AB -新兴的研究已经证明tRNA-Derived片段(基金会)肿瘤转移中扮演重要的角色;然而,扶轮基金会的功能在胃癌(GC)基本上仍不清楚。我们调查的角色tRF-24-V29K9UV3IU生长和转移的GC使用异种移植小鼠模型。微分tRF-24-V29K9UV3IU被确认的下游基因表达转录组测序,然后和交互验证了双荧光素酶记者和RNA免疫沉淀反应。MKN-45细胞也被用来探索tRF-24-V29K9UV3IU的生物功能 在体外。在这里,击倒的GC tRF-24-V29K9UV3IU促进肿瘤的生长和转移 在活的有机体内。tRF-24-V29K9UV3IU和钙粘蛋白的表达(上皮细胞标记)被抑制在肿瘤的老鼠tRF-24-V29K9UV3IU击倒后,而间充质细胞标记N-cadherin和波形蛋白表现出一种相反的趋势。转录组测序确定87个差异表达基因(度)下调tRF-24-V29K9UV3IU-overexpressed组与对照组相比。其中,G-protein-coupled受体78 (GPR78),最显著的衰减度,也是预测tRF-24-V29K9UV3IU的目标。此外,tRF-24-V29K9UV3IU可以作为miRNA-like片段和绑定到AGO2直接沉默GPR78表达式通过补充3 ′ 翻译GPR78 mRNA的区域。功能,超表达tRF-24-V29K9UV3IU显著抑制增殖,迁移,和MKN-45细胞入侵和促进细胞凋亡,而GPR78减弱这些影响。因此,我们的数据表明,tRF-24-V29K9UV3IU函数作为miRNA-like片段抑制GPR78表达,从而抑制GC进展。这些观察表明,tRF-24-V29K9UV3IU / GPR78轴在GC作为一个潜在的治疗目标。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2022/8777697 - 10.1155 / 2022/8777697摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER