TY -的A2 -江,冯AU -阿尔塔夫,雷姆AU -纳迪姆,Humaira盟——伊卜拉欣- Umair AU -伊克巴尔,贾姆希盟——Paracha Rehan征服者盟——征服者,Hajra盟——Paiva-Santos安娜克劳迪娅AU - Sulaiman,默罕默德盟——Raza费萨尔PY - 2022 DA - 2022/04/25 TI -细胞毒性评价、分子对接和2 d-qsar Dihydropyrimidinone衍生品作为潜在的抗癌药物的研究SP - 7715689六世- 2022 AB - Dihydropyrimidinone脚手架的不同药理作用使它成为一个有趣的药物目标。由于乳腺癌发病率和死亡率高,有一个迫切需要发现新的pharmacotherapeutic代理管理这种疾病。一系列的二十二的衍生品 (6)- chloromethyl 4 - (4-hydroxyphenyl) 2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate (3 a-3k)和 6 -乙酯(chloromethyl) 4 - (2-hydroxyphenyl) 2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate (4 a-4k)合成在一项研究进行了评估的抗癌潜力对乳腺癌细胞系。分子对接研究进行分析这些化合物的绑定模式和交互模式与九乳腺癌目标蛋白质。的 在体外细胞增殖检测对乳腺癌细胞系MCF-7执行。这些化合物的构效关系是进一步研究使用QSARINS。在9个蛋白质,化合物4的对接分析显示有效绑定f, 4 e, 3 e, 4 g, 4 h对所有目标蛋白质。的 在体外细胞毒性试验显示显著的抗癌活性的化合物4 f 我 C 50 2.15 μ化合物4 e m ., 3 e, 4 g, 4 h还显示抗癌活性 我 C 50 2.401,2.41,2.47和2.33 μM,分别。它莫西芬的标准显示 我 C 50 1.88 μm .的2 d质构效关系(构象)也进行了分析通过QSARINS乳腺癌识别潜在的目标。定量构效关系方程显示最后好predictivity和统计验证 R 2 和 问 2 值模型获得QSARINS是0.98和0.97,分别。活性化合物显示出很好的抗癌活性,和绑定分析揭示了这些化合物的稳定氢键与目标蛋白质。此外,定量构效关系分析预测的有用的信息在这些化合物作为抗癌药物的结构要求拓扑和autocorrelated描述符的重要性影响癌症的活动。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2022/7715689 - 10.1155 / 2022/7715689摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER