傅TY -的A2 -王,非盟-李,摘要AU - Li朱文昊盟——张,李盟——他,Jicheng AU - Tang林盟-李,珠海盟——陈冯AU -风扇,郄AU -魏,Jianxun PY - 2022 DA - 2022/02/12 TI -综合网络分析确定SIRT7, NTRK2,和CHI3L1的新的潜在标记椎间盘变性SP - 4407541六世- 2022 AB -椎间盘变性的基础(IDD)被认为是严重的临床症状,尤其是对下腰痛(LBP)。因此,有必要探索监管职责和诊断特异表达基因和潜在药物IDD的性能。通过WGCNA co-expression分析,得到36 co-expression模块。其中,MidnightBlue IDD和红色模块是最相关。功能性浓缩相关分析表明,红色模块主要是嗜中性粒细胞的激活和调节cytokine-mediated信号通路和细胞凋亡,而MidnightBlue模块主要是与细胞外基质的组织,骨骼发育、细胞外基质、细胞外基质成分,和其他细胞外基质。此外,356个基因高度相关模块筛选构建蛋白质相互作用网络。网络度分布分析表明,已知IDD-related基因有更高程度的分布。浓缩的分析表明,这些基因被浓缩在MAPK_SIGNALING_PATHWAY(罗斯福= 0.012),CHEMOKINE_SIGNALING_PATHWAY和一些其他的途径。通过构造一个疾病基因相互作用网络,终于确定了三个针对疾病的基因。通过结合药物靶基因相互作用网络,两个潜在的治疗药物,entrectinib larotrectinib,下定了决心。 Finally, based on these genes, the diagnostic model in the training dataset, test dataset, and verification dataset all showed a high diagnostic performance. The findings of this study contributed to the diagnosis of IDD and personalized treatment of IDD. SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2022/4407541 DO - 10.1155/2022/4407541 JF - Journal of Oncology PB - Hindawi KW - ER -