TY -的A2陈郭AU - Wang Jing盟——赖Zonglang盟——周,鑫盟- Na,歌曲非盟-张,小君PY Liufan AU - Cheng - 2022 DA - 2022/02/16 TI - Ai-Tong-An-Gao-Ji和非瑟酮抑制肿瘤细胞生长在老鼠CIBP模型通过抑制一种蛋白激酶/ HIF-1α信号通路SP - 1459636六世- 2022 AB - 背景。Ai-Tong-An-Gao-Ji (ATAGJ)已经被广泛应用于急性骨癌疼痛治疗有一个令人满意的疗效,但具体机制尚不清楚,需要进一步调查。 方法。重叠基因ATAGJ和CIBP获得SwissTargetPrediction网站和GeneCards数据库提出了维恩图。网络图的drug-component-target进一步建立使用Cytoscape 3.6.0软件。非瑟酮沃克256细胞增殖的影响被克隆形成试验和EDU试验,观察到非瑟酮之间的交互和AKT使用免疫沉淀反应试验了。非瑟酮对AKT的影响/ HIF-1 α在沃克256个细胞信号通路最终用免疫印迹检测和qPCR化验。 结果。非瑟酮关键组件和核心目标基因AKT是解决使用drug-component-target网络与非瑟酮之间的结合能和AKT不到−5千卡每摩尔。克隆形成试验和EDU试验表明,非瑟酮显著抑制沃克256个细胞的扩散。免疫沉淀反应试验结果表明,非瑟酮和AKT AKT / HIF-1水平下降 α沃克256细胞的信号通路。 结论。沃克ATAGJ的非瑟酮能显著抑制256细胞,和机制可能非瑟酮和AKT紧密联系在一起。此外,非瑟酮p-AKT水平下降和抑制AKT / HIF-1的表达 α信号通路。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2022/1459636 - 10.1155 / 2022/1459636摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER