TY -的A2 Chatterjee Sumanta AU - Li Wenkun AU -李,钱非盟-通用电气,蒋盟——王,云非盟-李,南山盟——老挝Yueqiong AU -王,雅丹盟——刘Kuiliang盟——郭,纯美少女AU -林,吴盟——江Guojun AU -魏,南王盟——,Canghai盟——刘香港吴盟——静PY - 2021 DA - 2021/06/09 TI -综合分析差异表达长非编码RNA-mRNA Adenoma-Carcinoma序列的DNA错配修复精通结肠癌SP - 9977695六世- 2021 AB - DNA精通错配修复结肠癌(pMMR CC)是最常见的零星的CC亚型。我们旨在调查长非编码rna的作用(lncRNAs) pMMR CC致癌作用。在目前的研究中,我们进行了转录组分析五个低级lncRNAs-mRNAs上皮内瘤(LGIN),五个高档上皮内瘤(HGIN),四个pMMR CC,五个正常控制(NC)组织。基因本体论(去),京都基因和基因组百科全书(KEGG)浓缩通路,和coexpression网络分析功能的阐明lncRNAs mrna和他们的相互作用。定量实时聚合酶链反应(存在)是用于验证五lncRNAs特异表达在一个大组结肠组织。接受者操作特征(ROC)曲线是用来评估候选人lncRNAs的性能。一组5783个差异表达lncRNAs和4483年发现了差异表达mrna在登录,HGIN, pMMR CC,数控样本。这些差异表达lncRNAs和mrna被分配到275年显著条款和179显著KEGG丰富通路。存在确认5的表达选择lncRNAs (ENST00000521815, ENST00000603052, ENST00000609220 NR_026543, ENST00000545920)与微阵列数据是一致的。ROC分析显示四个lncRNAs (ENST00000521815, ENST00000603052、ENST00000609220 NR_026543)有较大的ROC曲线下面积(AUC)值相比,血清癌胚抗原,从而区分数控和pMMR CC。总之,几个lncRNAs adenoma-carcinoma序列中扮演不同的角色,可以作为早期诊断的潜在生物标志物pMMR CC。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/9977695 - 10.1155 / 2021/9977695摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER