TY -的A2怎么样Ozkan AU -金,云峰AU - Lin Qiwang AU -范,他非盟——雪,霖AU -李,李盟- Xi,清华盟——江,华PY - 2021 DA - 2021/01/28 TI -生物信息学分析潜在的治疗目标和预测生物标志物在科学家趋化因子在卵巢癌癌微环境SP - 8859554六世- 2021 AB - 背景。卵巢癌(OC)是一个领先的致命的妇科癌症的女性世界各地。超过70%的患者确诊时已处于III或IV较差的结果。这部分是由于缺乏有效的早期筛查技术和OC的潜在生物标志物。科学家趋化因子在肿瘤微环境中相对受体(时间)以及它们之间的交互可以激活下游信号通路影响肿瘤恶化。然而,科学家趋化因子的作用在OC尚未确定。 方法。cBioPortal ONCOMINE GEPIA, kaplan meier绘图仪,计时器,Metascape, LinkedOmics被应用在我们的研究中。 结果。CXCL1/8/9/10/11/12/13/14/16/17的转录水平明显升高而CXCL3显然是减少OC与正常卵巢组织。CXCL8/9/11/13正与临床病理阶段。CXCL8/9/11/13的低表达患者的预后较好。我们还发现,CXCL3 CXC12可以作为潜在的预后标志物的OC kaplan meier绘图仪。高表达患者CXCL3/12有更好的预后。功能集中在运动信号,对刺激反应,经历multiorganism的过程中,免疫系统,生物调控、分化等科学家主要趋化因子参与cytokine-cytokine受体相互作用,趋化因子信号通路,IL-17信号通路,toll样受体信号通路。我们的研究结果表明,科学家趋化因子与免疫细胞的渗透高度相关。差异表达的激酶目标科学家趋化因子主要是在自动取款机,林恩,LCK, PLK1,菲英岛,CDK2、ATR。 结论。我们的研究结果可能会提供新的见解选择精确的靶向治疗的生物标志物OC。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/8859554 - 10.1155 / 2021/8859554摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER