TY -的A2 Izadpanah Reza AU -风扇,耀华AU - Li Yan盟,朱毓嶂盟——戴Guiping盟——吴Dongjuan AU -高,真真AU -张,Lei盟——徐,丹妮PY - 2021 DA - 2021/01/21 TI - mir - 301 b - 3 - p控制乳腺癌细胞增殖,迁移和入侵目标NR3C2 SP - 8810517六世- 2021 AB - 目标。乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,和microrna已报告在乳腺癌发展发挥重要的监管作用。本研究旨在探讨的作用和潜在的分子机制mir - 301 b - 3 - p在乳腺癌。 方法。差分析和生存分析进行基于数据访问TCGA-BRCA数据集的识别目标microrna。进行了生物信息学分析预测microrna的下游靶基因。进行实时定量PCR检测mir - 301 b - 3的表达- p和核受体亚科3 C组的成员2 (NR3C2)。免疫印迹被用来评估NR3C2的蛋白表达。细胞计数kit-8试验进行评估乳腺癌细胞的增殖。Transwell进行分析来确定迁移和侵袭性乳腺癌细胞的能力。Dual-luciferase记者试验来验证目标关系mir - 301 b - 3 - p和NR3C2。 结果。mir - 301 b - 3 - p是高架在乳腺癌细胞系和促进细胞增殖,迁移和入侵的生物功能在乳腺癌。NR3C2被验证为直接目标,mir - 301 b - 3 - p通过生物信息学分析和dual-luciferase记者分析,和NR3C2乳腺癌细胞系中表达下调。救援实验表明NR3C2参与的机制mir - 301 - b - 3 - p控制乳腺癌细胞的恶性表型。 结论。本研究首次透露,mir - 301 b - 3 - p可以促进乳腺癌细胞增殖、迁移和入侵目标NR3C2,揭幕,mir - 301 b - 3 - p是一个小说在乳腺癌致癌物质。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/8810517 - 10.1155 / 2021/8810517摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER