TY -的A2怎么样Ozkan盟——张Lemeng AU -罗,Yongzhong AU - Chen Jianhua AU - Cheng,天力盟-杨,华盟-潘,Changqie AU -李,海涛盟——江、周PY - 2021 DA - 2021/12/18 TI -疗效和安全性Afatinib治疗的晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变:一个荟萃分析的实际证据SP - 8736288六世- 2021 AB - 介绍。本研究的目的是探索afatinib的疗效和安全性在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变基于真实的证据。 材料和方法。从PubMed符合现实世界的研究发现,Cochrane图书馆、Embase。科克伦指南是用来评估纳入研究的质量。科克伦的 问测试和我²统计数据被用于非均质性分析。 结果。25项研究包括在这个荟萃分析;九个研究中定性的描述性分析。总结疾病控制利率(DCR) 87.6%(81.5%, 92.7%),和整体回应率(ORR) 58.9% (48.8%, 68.7%)。池中位无进展生存(PFS)为12.4(10.3,14.5)个月,平均失效到达时间(TTF)为15.4(13.6,17.2)个月,中位总生存期(OS)是31.6(26.7,36.5)个月。不良事件(AEs)的总发生率为皮疹、腹泻、甲沟炎,和粘膜炎71.4%(64.4%,77.9%),70.4%(60.1%,79.8%),52.1%(41.9 62.3%)和36.5%(29.5%,43.8%),分别为。严重不良事件的发生率(节约,等级≥3)腹泻、皮疹、甲沟炎,和粘膜炎9.7%(6.8%,13.1%),5.8%(4.5%,7.2%),3.8%(2.0%,6.2%)和2.1%(1.0%,3.6%),分别为。PFS和操作系统之间的差异afatinib non-full-dose(< 40毫克)和足量(> 40毫克)组不显著( P > 0.05 )。然而,奥尔剂量组为78.5%(66.7%,88.4%),明显高于在non-full-dose组(56.8%,77.9%)(67.8%)。 结论。的疗效和安全性afatinib已经被现实的证据证实在晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体突变,与随机对照试验的结果一致。在实际环境中,tolerability-guided剂量调整可能不会影响afatinib功效。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/8736288 - 10.1155 / 2021/8736288摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER