TY -的A2 Granito亚历山德罗盟,壮族,志诚盟- Cai,尹华军AU -林,己菌素非盟-关,冰结AU -吴,永盟,张依依盟——刘,兴盟,壮族,金富盟——关,Guoxian PY - 2021 DA - 2021/11/18 TI -发展的强劲Pyroptosis-Related签名和验证预测预后和结肠癌患者的免疫状态SP - 5818512六世- 2021 AB - 背景。Pyroptosis已被证实是一种近年来炎性细胞程序性死亡。然而,pyroptosis在结肠癌的预后作用(CC)仍不清楚。 方法。数据集TCGA-COAD来自TCGA门户是为训练队列。GSE17538从GEO数据库被视为验证军团。差异表达基因(度)之间的正常和肿瘤组织被证实。患者分为两组根据表达式的特点pyroptosis-related度。套索回归分析用于构建最好的预后签名,使用kaplan meier及其可靠性验证,中华民国,PCA, t-SNE分析。基于多变量Cox分析和计算图表。去KEGG中的富集分析调查的潜在机制。此外,我们探讨了不同浸润免疫细胞和免疫微环境的丰度高,低风险组之间。我们协会还预测常见免疫检查点与风险评分。 Finally, we verified the expression of the pyroptosis-related hub gene at the protein level by immunohistochemistry. 结果。总共23 pyroptosis-related度TCGA队列被确定。患者分为两分子簇(MC)基于度。kaplan meier生存分析显示,患者MC1代表显著比患者MC2贫穷OS。13总生存期(OS)在MCs度用来构造预后相关的签名。高危组患者表现出贫困低风险组的操作系统相比。结合临床特征、风险评分被发现是CC患者的独立预后因素。上述结果证实在GSE17538外部数据集。建立了计算图表,显示性能优良。基因本体论(去)和《京都议定书》百科全书的基因和基因组(KEGG)分析表明,不同预后性能高和低风险组之间可能与免疫反应介导的炎症。 Further analysis showed that the high-risk group has stronger immune cell infiltration and lower tumor purity than the low-risk group. Through the correlation between risk score and immune checkpoint expression, T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 3 (TIM-3) was predicted as a potential therapeutic target for the high-risk group. 结论。13-gene签名与操作系统有关,免疫细胞,肿瘤纯度,CC患者和免疫检查点,它可以提供免疫治疗和预测预后的基础,帮助临床医生做出决定个性化治疗。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/5818512 - 10.1155 / 2021/5818512摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER