TY -的A2 -优奇人,Alamgeer盟——Alsayari Abdulrhman盟萨米尔-阿斯利,Yahya即非盟- Muhsinah扎本盟——哈桑,穆罕默德。Zaheen PY - 2021 DA - 2021/07/06 TI - Anticolon癌症吡唑衍生物的性质通过黄嘌呤氧化酶抑制作用SP - 5691982六世- 2021 AB - 背景。摘要本文是一个有趣的一类化合物显示出强有力的抗癌活性。我们先前的研究已经证明了强有力的抗癌活性的吡唑类似物。因此,我们专注于发展抗癌药物通过吡唑基铅分子的结构优化。 方法。适当的合成的吡唑衍生物准备协议。抗增殖活动进行评估使用sulforhodamine B试验对三种癌症细胞系。在体外和硅分子对接研究采用黄嘌呤氧化酶被用来探索吡唑衍生物起到抗癌作用的机制。 结果。吡唑衍生品展示了伟大的承诺之一作为抗癌剂对人结肠癌细胞系(IC₅₀4.2 μ米),一个强有力的黄嘌呤氧化酶抑制活性(IC₅₀0.83 μ米)。 结论。总之,我们的研究结果表明,这些吡唑基类似物含有吡啶核可以作为一种很有前途的铅分子抗癌药物发展的小说。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/5691982 - 10.1155 / 2021/5691982摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER