TY - A2的刘Zhixiong盟——刘,君非盟-张Shan-Qiang盟,陈京盟-李,质非盟- Chen Jia-Xi AU - Lu,相信非盟-汉,Yu-Shuai AU -戴,蕴结盟——谢,冲尾段AU - Li季成PY - 2021 DA - 2021/06/29 TI -确定预后意义RCL1和基因研究的四个签名的小说在HCC患者潜在生物标志物SP - 5574150六世- 2021 AB - 背景。肝细胞癌(HCC)是一种高度恶性的疾病,它的特点是迅速发展,五年生存率低。目前,没有有效的方法监测肝癌的治疗和预后。 方法。转录组和肝细胞的基因表达谱获得癌症基因组图谱(TCGA)计划,国际癌症基因组协会(ICGC)和基因表达综合(GEO)数据库。随机森林方法应用于构建一个基于RNA的基因研究的四个预后模型终端磷酸环化酶1 (RCL1)表达式。kaplan meier方法进行评估的预后价值RCL1,长非编码rna (AC079061, AL354872, LINC01093)和基因研究的四个签名( SPP1、MYBL2 TRNP1, FTCD)。我们检查了RCL1表达式之间的关系和免疫细胞浸润,肿瘤突变负担(三甲)和微卫星不稳定性(MSI)。 结果。多个数据库的结果表明RCL1的异常表达与临床结果有关,免疫细胞浸润,三甲,MSI在肝细胞癌患者。与此同时,我们发现长非编码rna (AC079061、AL354872 LINC01093)和RCL1显著coexpressed肝癌患者。我们也证实了基因研究的四个签名是一个独立的肝细胞癌患者的预后因素。Ferroptosis潜力指数,发现免疫分子,检查站和临床特征与风险评分有明显相关性。接受者操作特征曲线下的面积值模型0.7 - -0.8在训练集和验证集,表明高鲁棒性的基因研究的四个签名。然后我们建立了一个计算图表,方便在临床实践中使用。 结论。我们的研究表明,RCL1和一种新型的基因研究的四个签名可以作为肝细胞癌患者的预后预测临床结果的生物标志物;和这个模型可能协助监测HCC患者个性化治疗在临床实践中。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/5574150 - 10.1155 / 2021/5574150摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER