TY -的A2张Zhiqian盟——刘Yuechao AU -王,鑫盟- Bi,露露AU -霍,张洪波盟——燕,施盟——崔,沂蒙盟——崔Yaowen盟——顾瑞雪AU -贾,德信盟——张,帅AU - Cai,李盟-李,小梅盟兴,应PY - 2021 DA - 2021/09/10 TI -识别差异表达圆形rna microrna的海绵在肺腺癌SP - 5193913六世- 2021 AB - 背景。圆形rna (circRNAs)函数作为小分子核糖核酸的诱饵(microrna)或蛋白质,为翻译模板,假基因的来源的一代。本研究的目的是确定诊断circRNAs,有关肺腺癌(LUAD),吸附microrna的基础上竞争内源性RNA(龙头)假说。 方法。的差异表达circRNAs (DEcircRNAs) LUAD被微阵列数据显示(GSE101586和GSE101684)获得的基因表达数据库综合(GEO)。针对性的microrna的DEcircRNAs CircInteractome预测,和目标mrna的microrna miRDB和TargetScan被发现。由Cytoscape龙头、网络建成。的潜在生物角色和监管机制circRNAs被基因本体论(去)浓缩调查分析和基因和基因组的京都百科全书(KEGG)分析。circRNAs的宿主基因的表达被Ualcan检查。生存分析是由kaplan meier绘图仪。 结果。与正常肺组织相比,LUAD组织包含7重叠癌症特异性DEcircRNAs 294 microrna的响应元素(研究硕士)。在7 DEcircRNAs 3 circRNAs (hsa_circ_0072088、hsa_circ_0003528 hsa_circ_0008274)是调节和4 circRNAs (hsa_circ_0003162, hsa_circ_0029426 hsa_circ_0049271, hsa_circ_0043256)表达下调。circRNA-miRNA-mRNA监管网络,其中包括33个差异表达microrna (DEmiRNAs)和2007差异表达mrna (DEmRNAs)构造。这些信使rna是丰富的生物功能和信息粘附,对缺氧的反应,和干细胞分化和参与PI3K-Akt信号,HIF-1信号,信号通路。 结论。我们的研究结果表明,7 DEcircRNAs LUAD有诊断价值。此外,circRNAs-mediated电抗器,网络可能会提供一个新颖的视角揭示LUAD的发病和进展。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/5193913 - 10.1155 / 2021/5193913摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER