TY -的A2张Zhiqian AU -崔,沂蒙盟——崔Yaowen盟——顾瑞雪盟——刘Yuechao AU -王,鑫盟- Bi,露露盟——张,帅AU -风扇,维娜AU -田Fanglin AU -詹,云非盟-张,凝脂盟兴,李应非盟- Cai, PY - 2021 DA - 2021/12/27 TI -识别差异表达与预后lncRNAs为龙头、建设网络在肺腺癌SP - 2659550六世- 2021 AB - 背景。长非编码rna (lncRNAs)可以作为竞争内源性rna(龙头)竞争性吸附小分子核糖核酸(microrna),从而调节目标蛋白质编码mrna的表达。在这项研究中,我们的目标是找出更有效的对肺腺癌的诊断和预后标记(LUAD)。 方法。我们得到差异表达lncRNAs (DElncRNAs), microrna (DEmiRNAs),信使rna (DEmRNAs) LUAD使用癌症基因组图谱,TCGA门户。加权基因coexpression网络分析(WGCNA)进行公布与LUAD相关核心基因模块。Cox比例风险模型进行确定DElncRNAs的预后意义。的诊断和预后意义DElncRNAs进一步验证基于接受者操作特征曲线(ROC)。Cytoscape被用来构造组成lncRNAs-miRNAs-mRNAs轴的龙头、网络基于相关性从miRcode获得,miRDB, TargetScan。 结果。与正常肺组织相比,2355 DElncRNAs, 820 DEmiRNAs, 17289 DEmRNAs LUAD组织鉴定。我们生成8 WGCNA核心模块的lncRNAs coexpression网络,microrna 5个模块,分别在mrna coexpression网络和12个模块。一个441 lncRNAs lncRNA模块(蓝色)组成的,两个microrna的模块包含563个microrna(蓝色和绿色),和一个信使rna模块(青绿色),由15162 mRNA,大多是LUAD状况显著相关。此外,67年DEmRNAs被发现是肿瘤相关的靶基因以及DElncRNAs-DEmiRNAs轴。生存分析显示,6 lncRNAs (LINC01447、WWC2-AS2 OGFRP1, LINC00942, LINC01168,和AC005863.1) LUAD患者的预后有显著相关性。最终,潜在的龙头、网络包括6个DElncRNAs, 4 DEmiRNAs, 22 DEmRNAs构造。 结论。我们的研究表明,6 DElncRNAs有可能作为LUAD诊断和预后的生物标志物。的lncRNA-mediated电抗器,网络可能会提供新颖的见解LUAD进展的分子机制。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/2659550 - 10.1155 / 2021/2659550摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER