TY -的A2 -王,富盟——欧阳,沙溪盟——刘,易纺AU -肖,Changjuan盟——曾清华AU -罗,荀AU -胡,小芳盟——谢Shuoshan PY - 2021 DA - 2021/12/30 TI -识别潜在的诊断生物标记和生物通路皮肌炎基于WGCNA SP - 1920111六世- 2021 AB - 介绍。皮肌炎(DM)是一种以淋巴细胞浸润为主的慢性自身免疫性疾病主要包括横肌。其发病机理仍未知。本研究旨在调查皮肌炎的潜在的发病机制,识别潜在的生物标记物,并通过信息生物学分析揭示了皮肌炎的发病机理的基因芯片。 方法。在这项研究中,我们利用GSE14287 GSE11971基因表达数据集基于综合(GEO)数据库,其中包括总计62 DM样本和正常样本。数据集相结合,和差异表达基因集受到加权基因coexpression网络分析,和中心基因筛选利用基因的蛋白质相互作用网络模块和皮肌炎发展高度相关。 结果。总共3关键genes-myxovirus resistance-2(第二),oligoadenylate合成酶1 (OAS1)和oligoadenylate合成酶2 OAS2已经确定结合细胞系样本,分别和3基因的表达被验证。结果表明,第二,OAS1, OAS2 LPS-treated中高度表达的细胞系相比正常细胞系。通路富集分析的结果表明,所有3基因的基因丰富的胞质DNA信号、细胞因子和细胞因子受体相互作用的信号通路;功能富集分析的结果表明,所有3都浓缩在干扰素- α响应和干扰素- γ响应函数。 结论。这是重要的发病机制的研究和客观的治疗皮肌炎和皮肌炎的靶向治疗提供了重要的参考信息。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2021/1920111 - 10.1155 / 2021/1920111摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER